水滑石是一类无机阴离子型层状化合物，它能吸附与中和pvc降解脱出的hcl，可以作为---、---的新型pvc热稳定剂。但由于水滑石易吸水、易团聚、在pvc中分散性与相容性较差、热稳定性不够高，因此需要对其进行改性。本文首先对镁铝碳酸根型水滑石的制备工艺进行了优化，研究了前驱体种类及镁铝摩尔比对水滑石的结构与性能的影响。结果表明，以为前驱体，当镁铝摩尔比为3时所制备的镁铝碳酸根型水滑石n-3-ldhs可较好地提高pvc的热稳定性，其刚果红时间与静态热老化时间比未添加水滑石时各提高了3倍、0.8倍。然后，分别采用硬脂酸钠和工业碱减量废水对水滑石n-3-ldhs进行改性，讨论了改性工艺对pvc热稳定效果的影响，并通过x射线衍射（xrd）、红外光谱（ft-ir）、扫描电子显微镜（sem）对改性水滑石进行表征。结果表明，以硬脂酸钠为改性剂，通过湿法改性工艺，在70℃下对水滑石改性4h得到的w-ldhs-st能使pvc的刚果红时间与静态热老化时间较改性前分别延长3.3%、22.2%;以工业碱减量废水为改性剂，用调节碱减量废水ph=7、控制液固比为20:1时，在60℃下对镁铝水滑石改性反应2h得到的ldhs-arw能使pvc的刚果红时间与静态热老化时间较改性前分别延长8.3%、29.6%。xrd及ft-ir结果表明，改性水滑石w-ldhs-st、ldhs-arw的层间阴离子仍为碳酸根离子，硬脂酸钠、工业废水中的对------仅吸附在水滑石表面、对其进行有机化修饰;sem结果表明该条件下的改性反应不会改变水滑石的形貌，改性水滑石均为六方形片状结构、分散性较好。，采用阴离子交换法优化了模拟碱减量废水改性水滑石n-3-ldhs工艺。以调节模拟碱减量废水ph=4，在150℃下对水滑石改性反应6h，可以得到改性水滑石ldhs-ta。
水滑石离子交换阴离子交换法就是指运用固层阴离子可交换性的特性，水滑石层板间的阴离子被待---的阴离子更换，从而得到 水滑石商品的方式。特性：适合的溶液及增溶标准有益于水滑石前驱体层板的展开，有利于开展离子交换法；粒度越小、正电荷越高，阴离子的互换工作能力就越强；ph值小有益于减少水滑石层板间阴离子的相互作用力，有利于离子交换法，水滑石作pvc热稳定剂添加量，但当ph过低则会毁坏内部构造，反倒不利转化成水滑石。
通过构建不同的二价金属离子(m2+=mg2+，水滑石催化燃烧甲wan，ca2+，zn2+，cd2+，ni2+，co2+)部分取代铜离子形成cum2al水滑石(cum2al-ldhs)的周期性模型，基于密度泛函理论(dft)，用castep程序模块对周期性模型进行几何全优化和性质计算，通过分析各体系的结构参数、电子排布、mulliken电荷布居、氢键、结合能，总结出含铜水滑石体系结构的稳定性规律.计算结果表明:在cum2al-ldhs体系中，主客体间作用力对层板厚度的影响占主要因素;m离子对中心三价铝离子的影响较小，对二价铜离子的影响较大，其中价电子均匀排布的m离子对铜的畸变影响小于价电子不均匀排布的m离子.另外在价电子均匀排布的cum2al-ldhs体系中，水滑石，主客体间的静电作用力和氢键强度逐渐增强.总体上，随着m离子周期数的增加，体系的畸变角增大，结合能逐渐减小，体系的稳定性下降.价电子不均匀排布的cuco2al-ldhs体系的稳定性差.这有助于从理论上---地认识含铜水滑石的合成规律.
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